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99身心健康网讯 据浙江食品类药品监督管理局网址信息，为更进一步完善药品不良反应监测和报告管理体系，提高药品安全系数预测分析预警信息和剖析点评能力，保证 群众服药安全系数合理地，衢江局更进一步强化ADR和MDR监测管理方面，大幅度提升 请示报告总数和品质。高达，总计11月份，我区累计顺利完成药品不良反应监测130例证，顺利完成全年度工作目标的108.3%；新的相当严重的63例证，占比超出48.5%，医疗机械不善恶性事件报告18例证，顺利完成全年度每日任务的180%，说明2020年的监测工作中顺利完成，报告品质明显提升。

　　一是强化绩效考评，提高担当意识。将ADR和MDR监测工作中纳入局关键工作职责，还与卫生行政部门的工作规划考评相互之间挂钩，把义务目标任务转化成到各定点医疗机构药品生产制造用以企业，实际岗位职责，层层抓落实，年尾对监测工作中进行汇总和夸奖。

　　二是强化专业培训，提升 报告品质。九月份，邀浙江药品不良反应监测管理中心权威专家到我区具体指导调查药品不良反应和医疗机械不善恶性事件监测工作中，提高ADR和MDR的监测能力。

另外，我区还根据举办ADR和MDR监测报告培训机构，邀技术专业工作人员进行课堂教学，对全乡药品生产制造、运营、用以企业及其定点医疗机构涉及到监测工作人员进行药品不良反应相关法律法规科技知识学习培训，提高其技术专业素养和请示报告水准。　　三是强化互联网建设，顺畅汇报方式。各企业按实施方案回绝完善本企业ADR、MDR监测互联网，执行义务。

全力发挥特长完善报告、监测、核查、考评管理体系。灵活运用省监测管理中心在网上报服务平台，做报告立即、精准。衢江区ADR和MDR线上直报亲率约100%。

　　四是强化沟通交流商议，提高应急处理。第一时间做好相近、丧命等不良反应恶性事件的参与，第一时间搞好与上级领导不良反应监测组织的沟通交流与顺应，提升 紧急恶性事件的解决能力，立即缺少经常会出现的各种难题，提高监测报告品质和水准。

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